Suppléments lyophilisés d'hormone de croissance humaine de Melanotan 1/MT-1 10mg de peptide

Melanotan 1 (s'est également rapporté comme Afamelanotide) est une variante synthétique de peptide d'une hormone de peptide, a appelé alpha-Melanocyte l'hormone stimulante ou le MSH qui sont naturellement produits dans le corps et sont responsables de stimuler le melanogenesis, un processus de peptide pour la pigmentation de la peau. L'alpha-MSH active certains récepteurs de melanocortin en cours d'exercer ses effets. En effet, MSH exerce également l'influence efficace au-dessus du métabolisme des lipides, de l'appétit, et de la libido sexuelle par l'intermédiaire de ces récepteurs de melanocortin. En conséquence, effets de bronzage de la peau Melanotan-1 sans soleil. Tandis que Melanotan 2 et PT-141 ont été étudiés longuement en tant que les remèdes potentiels pour le traitement du dysfonctionnement sexuel, Melanotan-1 a été recherché intensivement pour l'usage dans la protection contre les effets néfastes du rayonnement ultraviolet contre la lumière du soleil due à ses propriétés melanogenesis-stimulantes.

Suppléments lyophilisés d'hormone de croissance humaine de Melanotan 1/MT-1 10mg de peptide

Vue rapide :

Stabilité : Melanotan-I lyophilisé bien que l'écurie à la température ambiante pendant 3 semaines, devrait être stockée desséchée au-dessous de -18°C. sur le MTI de reconstitution devrait être stocké à 4°C entre 2-7 jours et pour une utilisation future au-dessous de -18°C.

Pour l'entreposage à long terme on lui recommande d'ajouter une protéine de transporteur (0,1% A ou BSA).

Veuillez empêcher les cycles gel-dégel.

Pureté : Plus considérablement que 98,0% comme déterminé par RP-HPLC.

Utilisation : Les produits de Prospec sont fournis pour l'USAGE de RECHERCHES de LABORATOIRE SEULEMENT. Le produit ne peut être employé comme drogues, produits agricoles ou pesticides, additifs ou ménage

Descriptions :

Melanotan-1 et Melanotan 2 sont des analogues de l'hormone stimulante d'alpha-melanocyte d'hormone de peptide (α-MSH) qui tendent à induire le bronzage de peau. À la différence de Melanotan 1, Melanotan 2 a été montré pour avoir les propriétés aphrodisiaques, l'effet supplémentaire d'augmenter la libido. Melanotan-1 est un agoniste non sélectif des récepteurs de melanocortin (MC1R, MC3-5R). Comme analogue de α-MSH, son mécanisme d'action est biomimicry du processus de bronzage mammifère naturel.

Le développement de Melanotan 1 :

La création initiale du Melanotan 1 analogue de bronzage de peptide peut être créditée à l'Université d'Arizona. Pendant l'étude visée développant une défense contre le cancer de la peau, le foyer a été placé sur développer une méthode de stimuler le melanogenesis naturel, ou la production naturelle de la mélanine dans la peau, sans exposition directe au rayonnement ultraviolet potentiellement néfaste au soleil. Au commencement, les chercheurs d'Université d'Arizona ont essayé d'administrer directement l'alpha-MSH naturel d'hormone afin d'obtenir cet effet désiré. Bien que cette stratégie ait montré des résultats de promesse, on l'a déterminé que le MSH naturel a eu une demi vie prohibitivement courte à être utile réaliste comme remède thérapeutique. Cependant, les résultats positifs glanés de l'administration de MSH ont encouragé davantage de recherche dans le développement de Melanotan 1, qui montre les effets semblables tout en possédant une demi vie prolongée pour l'utilisation thérapeutique fonctionnelle. Les chercheurs, dirigés par Victor J. Hruby et Mac E. Hadley, ont trouvé un peptide, [Nle4, D-Phe7] - le α-MSH, qui était approximativement 1 000 fois plus efficace que le α-MSH naturel. Ils ont appelé cette nouvelle molécule « Melanotan » de peptide (un plus défunt Melanotan-1).

Mécanisme Melanotan-1 d'action - comment travaux Melanotan-1 !

Melanotan produit ses effets photoprotective en déclenchant une “signalisation de la cascade” par l'intermédiaire de son activation du MC1R sur les cellules productrices de mélanine connues sous le nom de melanocytes. Sur l'attache de Melanotan avec le MC1R sur la surface des melanocytes dans la couche épidermique de la peau, il commence une série d'actions et de réactions qui ont comme conséquence les melanocytes favorisant la production du colorant d'eumelanin (noir photoprotective/brun). L'attache initiale active le MC1R menant à l'activation du cyclase d'adenylate (C.A.) et à la stimulation de la production du monophosphate d'adénosine cyclique (camp). le camp active consécutivement la protéine kinase A (PKA) ayant pour résultat la phosphorylation d'élément-lier de réponse de camp (CREB). CREB phosphorylé liera à l'élément de réponse de camp (CRE) sur le gène microphthalmia-associé du facteur de transcription (MITF) menant à la synthèse de la protéine de MITF. MITF a la capacité d'activer plusieurs gènes en liant à eux, y compris le gène de MC1R et les gènes impliqués dans le melanogenesis. Ce résultats dans des plus grandes concentrations des enzymes melanogenic dans le melanocyte.

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