L'anesthésique local du lidocaïne 137-58-6 SUPÉRIEUR dope l'antiarythmisant de lidocaïne

Description de produit :

Le lidocaïne, le xylocaine, ou le lignocaine est un anesthésique local commun et antiarythmisant de class-1b. Le lidocaïne est employé actuel pour soulager démanger, brûler, et douleur des inflammations de peau, injectées comme anesthésique dentaire, ou comme anesthésique local pour la petite chirurgie. Il est sur la liste de l'Organisation Mondiale de la Santé de médecines essentielles, une liste des médicaments les plus importants requis dans un système de santé de base.

Le lidocaïne est l'antiarythmisant de class-1b le plus important ; il est employé en intraveineuse pour le traitement des arythmies ventriculaires (pour l'infarctus du myocarde aigu, l'empoisonnement de digoxin, la cardioversion, ou la cathéterisation cardiaque) si l'amiodarone n'est pas disponible ou contre-indiqué. Le lidocaïne devrait être donné pour cette indication après le defibrillation, CPR, et des vasopressors ont été lancés. Une administration prophylactique courante n'est plus recommandée pour l'infarctus cardiaque aigu ; l'avantage global de cette mesure ne convainc pas.

Applications de produit :

Le profil d'efficacité du lidocaïne comme un anesthésique local est caractérisé par un début rapide d'action et la durée intermédiaire de l'efficacité. Par conséquent, le lidocaïne convient à l'infiltration, au bloc, et à l'anesthésie extérieure. des substances de Long-action telles que le bupivacaïne sont parfois données la préférence pour sous-dural et des anesthésies épidurales ; le lidocaïne, bien que, a l'avantage d'un début rapide d'action.

Les artères de vasoconstricts d'adrénaline, réduisant la saignée et retarde également la résorption du lidocaïne, doublant presque la durée de l'anesthésie. Pour l'anesthésie extérieure, plusieurs formulations disponibles peuvent être employées par exemple pour des endoscopies, avant des intubations, etc. protégeant le pH du lidocaïne rend local gelant moins douloureux. [2] baisses de lidocaïne peuvent être employées sur les procédures ophtalmiques de yeux pour faire court.

L'insensibilité relative au lidocaïne est génétique. Dans l'overstimulation sensoriel hypokalemic, l'insensibilité relative au lidocaïne a été décrite dans les personnes qui ont également le désordre d'hyperactivité de déficit d'attention. Dans l'anesthésie dentaire, une insensibilité relative au lidocaïne peut se produire pour des raisons anatomiques dues aux positions inattendues des nerfs. Quelques personnes avec le syndrome d'Ehlers-Danlos sont peu sensibles au lidocaïne.

On s'est également avéré que le lidocaïne, avec l'éthanol, ammoniaque, et acide acétique, est efficace en traitant des piqûres de méduses, engourdissant le secteur affecté et empêchant davantage de décharge de nematocyst

Le lidocaïne croise les barrières hématoméningées et placentaires, vraisemblablement par diffusion passive.
Le lidocaïne est métabolisé rapidement par le foie, et la drogue de métabolite et inchangée sont excrétées par les reins. La métabolisation inclut N-dealkylation oxydant, hydroxylation d'anneau, décolleté de la tringlerie d'amide, et conjugaison. N-dealkylation, une voie importante de métabolisation, rapporte le monoethylglycinexylidide de métabolites et le glycinexylidide. Actions pharmacologiques/toxicologiques de ces métabolites sont semblables à, mais moins efficaces que, ceux du lidocaïne. Approximativement 90% de lidocaïne administré est excrété sous forme de divers métabolites, et moins de 10% est excrété sans changement. Le métabolite primaire en urine est un conjugué de 4 hydroxy-2, la diméthylaniline 6.

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