Name: Anesthésie cutanée CAS 721-50-6 de Citanest d'intermédiaires pharmaceutiques anesthésiques locales de Prilocaine
Brand: ChineseHormone
SKU: CAS 721-50-6
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Poudre crue CAS 721-50-6 Citanest d'anesthésie cutanée anesthésique locale de Prilocaine

Prilocaine (/ˈpraɪləˌkeɪn/) est un anesthésique local du type aminé d'amide d'abord préparé par Claes Tegner et Nils Löfgren. Sous sa forme injectable (nom commercial Citanest), il est employé souvent en art dentaire.

Il est également souvent combiné avec du lidocaïne comme préparation actuelle pour l'anesthésie cutanée (orEMLA de lidocaïne/prilocaine), pour le traitement des conditions comme le paresthesia. Car il a la basse toxicité cardiaque, il est utilisé généralement pour l'anesthésie régionale intraveineuse (IVRA).

Contres-indication

Dans quelques patients, l'ortho--toluidine, un métabolite de prilocaine, peut causer le methemoglobinemia, qui peut être traité avec du bleu de méthylène. Prilocaine peut également être contre-indiqué dans les personnes avec la drépanocytose, l'anémie, ou l'hypoxie symptomatique.

Les personnes avec l'insuffisance de pseudocholinesterase peuvent avoir la difficulté métabolisant cet anesthésique.

Anesthésie cutanée CAS 721-50-6 de Citanest d'intermédiaires pharmaceutiques anesthésiques locales de Prilocaine 0

prilocaine ; Citanest relativement court à l'agent anesthésique local de modéré-action de la basse toxicité systémique, tobut semblable moins vasodilatoire que le lidocaïne ; dose sûre maximum = 400mg pour un adulte de 70 kilogrammes ; ne devrait pas être femmes onpregnant/l'allaitement utilisées pendant que ses métabolites peuvent causer methaemoglobinaemia foetal/infantile ; évitez l'utilisation sur le withsevere de patients/hypertension non traitée ou la maladie cardiaque grave ; le dosage devrait être réduit pour les patients pluss âgé ou débilités, ou ceux avec l'affaiblissement hépatique ou rénal ; les hautes résistances peuvent causer la toxicité oculaire (voir l'administration locale d'anesthésique (LA), grossesse ; Tableau 1 et tableau 2)

Tableau 1 : Doses sûres maximum d'agents anesthésiques locaux simples (pour adulte 70Kg en 24 heures)

Tableau 1 : Doses sûres maximum d'agents anesthésiques locaux simples (pour adulte 70Kg en 24 heures) Agent (marque)	Dose sûre maximum (adulte 70-kg)	Dose par kilogramme de la masse de corps
Lidocaïne (Xylocaine)	200mg	3mg/kg
Bupivacaïne (Marcain)	150mg	2mg/kg
Levo-bupivacaïne (Chirocaine)	150mg	2mg/kg
Mepivacaine (Scandonest)	400mg	6mg/kg
Prilocaine (Citanest)	400mg	6mg/kg
Ropivacaine (Naropin)	250mg	3.5mg/kg

Tableau 2 : Calcul des doses sûres combinées de maximum (MSDs) d'agents anesthésiques locaux simples

Tableau 2 : Calcul des doses sûres combinées de maximum (MSDs) d'agents anesthésiques locaux simples	La masse de drugadministered	Quantité de drogues administrées dans le toproportional MSDs de relation	Le pourcentage ofcombined MSD
e.g. adulte 70-kg
Agent 1 6mL lidocaine2%	120mg	Équivalent (à 120/200) × 100% = 60% de MSDlidocaine	77%
Agent 2 5mL bupivacaine0.5%	25mg	Équivalent (à 25/150) × 100% = 17% de MSDbupivacaine
e.g. enfant 40-kg
Agent 1 4mL lidocaine2%	80mg	Équivalent (à 80/120) × 100% = 77% de MSDlidocaine	89,5%
Agent 2 2mL bupivacaine0.5%	10mg	Équivalent (à 10/80) × 100% = 12,5% de MSDbupivacaine
Là où plus d'un agent anesthésique est injecté afin de réaliser l'anesthésie rapide et le soulagement prolongé de postoperativepain, le MSD proportionnel de chacun des agents anesthésiques devrait être calculé, pour ne pas dépasser MSD thecombined. Le calcul est le produit de la masse du corps du patient, de la masse de pourcentage de l'agent anesthésique individuel et du volume thetotal utilisé de chaque drogue anesthésique locale. Dans les exemples cités dans cette table, des doses sûres d'anesthésie auraient été administrées, car l'anesthésique combiné d'ofeach de doses ne dépasse pas 100%.

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Lieu d'origine:	La Chine
Nom de marque:	ChineseHormone
Certification:	GMP, ISO 9001, USP
Numéro de modèle:	CAS 721-50-6

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MW:	220,311	MF:	C13H20N2O
Aspect:	Poudre blanche	Métabolisme:	Hépatique et rénal
Attache de protéine:	55%	Demi vie biologique:	10-150 minutes, plus longs avec la fonction hépatique ou rénale altérée
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