Inhibiteur antitumoral de ribonucléotide d'AICAR (activateur d'AMPK) AICA 50mg/fiole CAS 2627-69-2

Description :

AICAR est un activateur cellule-perméable et allostérique de la protéine kinase Ampère-activée (AMPK).

AMPK est une kinase heterodimeric de sérine/thréonine de protéine qui règle le statut d'énergie de cellules pour protéger la cellule contre l'effort métabolique. Enzymes métaboliques de phosphorylates d'AMPK diverses pour activer des voies cataboliques (par exemple ketogenesis) et pour bloquer des voies anaboliques (par exemple synthèse de protéine).

Dans les astrocytes primaires de rat, le microglia, et les macrophages péritonéaux, AICAR fait-dépendant empêche la production LPS causée par de TNFα, d'IL-1β, et d'IL-6. Le traitement d'AICAR bloque également la production de nitrite et l'expression du gène LPS causées par d'iNOS en ces cellules d'une façon dépendante de la dose par activation d'AMPK. D'ailleurs, AICAR empêche la relocalisation nucléaire LPS causée par de C/EBP par l'intermédiaire de downregulating l'expression de C/EBP-δ. [1]

Chez les rats LPS-injectés, le traitement d'AICAR supprime les plus grands niveaux LPS-négociés d'IL-1β et d'IFN-γ en sérum. Le traitement d'AICAR empêche également fortement l'expression LPS causée par de l'iNOS dans les macrophages péritonéaux d'isolement de ces rats. En outre, l'injection intrapéritonéale des LPS induit de manière significative l'expression du message de TNFα, d'IL-1β, et d'IFN-γ dans la rate de rat.

Référence :

1. Giri S, Nath N, Smith B et autres 5 aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-4-ribofuranoside empêche la réponse proinflammatory en cellules glial : un rôle possible de protéine kinase Ampère-activée. J Neurosci. 14 janvier 2004 ; 24(2) : 479-87.

État de CLHP :

Résultat :

Tous les besoins, svp me contactent

Email : tonyraws810@gmail.com

Whatsapp : 86-15871352379

Wickr : tonyraws