Hormones de stéroïde anabolisant d'undecanoate de testostérone pour le muscle construisant CAS 5949-44-0

L'undecanoate de testostérone ou l'undecylate de testostérone est un ester de la testostérone qui est employée pour le traitement du hypogonadism masculin, et est actuellement sous la recherche pour l'usage comme contraceptif masculin, undecanoate de testostérone est vendu et distribué sous les marques Andriol, understor, nebido, pantestone, restandol.

Hormones de stéroïde anabolisant d'undecanoate de testostérone pour le bâtiment CAS 5949-44-0 de muscle

Détails rapides :

• Nom d'emprunt : Andriol
• Formule moléculaire : C30H48O3
• Analyse : 98,71%
• Aspect : Poudre cristalline blanche.
• Utilisation : Elle peut être employée en tant que matériel pharmaceutique. Sa fonction principale est de favoriser le métabolisme. Les effets anaboliques incluent la croissance de la masse et force de muscle, la plus grande densité et force d'os, et la stimulation de la croissance et de la maturation linéaires d'os.

Caractéristiques :

Approvisionnement d'usine d'Undecanoate de testostérone de nom de produit
L'autre nom Andriol ; Essai U
Registre numéro 5949-44-0 de CAS
EINECS 227-712-6
Formule moléculaire C30H48O3
Poids moléculaire 456,7
Structure moléculaire
Point de fusion 59-61°C
Analyse 97.0%~102.0%

Descriptions de produit :

Andriol est un produit oral unique de testostérone, développé par l'Organon ferme de drogue internationale. Un des stéroïdes anabolisant plus développés récemment, Andriol est devenu la première fois disponible dans le début ′ 1980 S. Ce composé contient mg 40 d'undecanoate de testostérone, basé en huile (acide oléique) et l'a scellé à l'intérieur d'une capsule. Soustrayant le poids d'ester, ceci égalise à un dosage approximativement de 25mg de testostérone crue par chapeau.

La conception de ce stéroïde est très différente de celle de la plupart des stéroïdes oraux. Les drogues ont administré oralement généralement pour entrer dans le courant de sang par le foie. Quand un composé stéroïde est donné de cette façon sans une certaine forme de protection structurelle, il sera rapidement décomposé pendant la « première passe ». Ce processus laisse très peu stéroïde intact, fondamentalement mettant la drogue hors tension. Ajouter un groupe méthylique (c-17 aa) à la structure est une manière de la protéger contre ce processus, cependant l'effort est également placé sur le foie en conséquence. Parfois cet effort peut mener aux dommages réels aux tissus de foie, ainsi les concepteurs de ce stéroïde ont cherché une autre manière de protéger la molécule de testostérone.

Avec Andriol, ceci a été accompli par la fabrication d'une forme de la testostérone qui serait absorbée par le système lymphatique. C'est dû à sa solubilité à haute teneur en graisses provoquée par l'ester, et à sa suspension en huile. Avoir le composé a absorbé cette manière était vraisemblablement très avantageux, comme il permet au stéroïde de dévier le foie traversant de premier passage destructif. Ceci devrait permettre au composé d'entrer dans le courant de sang intact, sans besoin de changement chimique dur. L'ester interrompt une fois qu'il est dans la circulation naturellement, rapportant la pharmacocinétique active libre de la testostérone orale. Dans la conception ce stéroïde semble être un undecanoate qui complètement d'une forme sûre et oralement active de foie de testostérone.

Spécifications :